快訊
12月11日，開發(fā)超長效減肥新藥的生物技術(shù)公司Prolynx宣布完成7000萬美元A輪融資，由5AM Ventures、OrbiMed和Monograph Capital共同領(lǐng)投，未提及財務(wù)顧問。融資將用于推進(jìn)其長效腸促胰島素和非腸促胰島素治療的專有管線，實(shí)現(xiàn)每月和每季度給藥的IND啟用和臨床概念驗(yàn)證。
近日，君合盟生物制藥（杭州）有限公司(以下簡稱“君合盟生物”)宣布，其自主研發(fā)并由其全資子公司君合盟生物制藥（通化）有限公司生產(chǎn)和申請的注射用重組A型肉毒毒素用于治療成人腦卒中后上肢痙攣取得關(guān)鍵進(jìn)展，其臨床III期試驗(yàn)獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
近日，蘇州佰福激光技術(shù)有限公司（以下簡稱“佰福激光”）宣布完成超億元C 輪融資。本輪融資由泰煜投資領(lǐng)投，光谷產(chǎn)投、恩然創(chuàng)投、蘇州領(lǐng)軍創(chuàng)投等多家機(jī)構(gòu)跟投，北極光創(chuàng)投、冪方健康基金等老股東在本輪繼續(xù)加持。長海資本擔(dān)任本輪財務(wù)顧問。
作為專注于高端醫(yī)美激光設(shè)備研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的領(lǐng)軍企業(yè)，佰福激光自成立以來，始終以技術(shù)創(chuàng)新為核心驅(qū)動力，快速構(gòu)建起深厚的技術(shù)壁壘與豐富的產(chǎn)品矩陣。
12月8日，全球美妝巨頭-歐萊雅集團(tuán)對外宣布，從由EQT牽頭的財團(tuán)手中收購純皮膚病學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者-高德美（Galderma Group）額外10%的股權(quán)。這是繼去年8月收購高德美集團(tuán)10%的股份以來再次增持，此次交易后，歐萊雅對于高德美的持股比例將提升至20%。據(jù)悉，該交易預(yù)計將于2026年第一季度完成。
12月11日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的醫(yī)療器械批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息顯示，德國Adoderm GmbH旗下的“含利多卡因注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠”獲得NMPA三類醫(yī)療器械批準(zhǔn)，注冊證號：國械注進(jìn)20253130577，代理人是華融科創(chuàng)生物科技（天津）有限公司。
醫(yī)美行業(yè)觀察
眾山生物：首創(chuàng)無菌級透明質(zhì)酸鈉，引領(lǐng)醫(yī)藥原料高質(zhì)量新標(biāo)準(zhǔn)
導(dǎo)讀：“醫(yī)美歸醫(yī)”已經(jīng)成為行業(yè)共識，醫(yī)美行業(yè)各產(chǎn)業(yè)鏈的玩家也在有意識地踐行這一點(diǎn)。從監(jiān)管來看，各部門針對各領(lǐng)域的監(jiān)管政策頻頻發(fā)布；從供給端來看，品牌廠商更加關(guān)注產(chǎn)品審批、產(chǎn)品安全性、功效性和品質(zhì)等；從需求端看，求美者消費(fèi)觀念日趨理性成熟，對產(chǎn)品安全和效果的關(guān)注超過對營銷效應(yīng)的關(guān)注。
由此引發(fā)的上游品牌端針對產(chǎn)品品質(zhì)和安全性的良性競爭變得日益激烈；這種變化倒逼到原料端，則會對原料廠商提出更嚴(yán)苛的要求，“醫(yī)療屬性”也會更加強(qiáng)，進(jìn)一步推動其朝著“藥品”的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展。
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但醫(yī)美終歸是“消費(fèi)醫(yī)療”，能真正做到有“藥品”標(biāo)準(zhǔn)的原料企業(yè)少之又少。
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在發(fā)展相對成熟的透明質(zhì)酸鈉領(lǐng)域，優(yōu)秀的原料企業(yè)其競爭維度已經(jīng)上升到“藥品”標(biāo)準(zhǔn)。聚焦到醫(yī)美行業(yè)，透明質(zhì)酸鈉領(lǐng)域追求地“藥品”標(biāo)準(zhǔn)則是“無菌”。
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5月25日，山東眾山生物科技有限公司在北京國家會議中心舉辦了「2023生物科技產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新論壇暨眾山生物無菌級透明質(zhì)酸鈉新品發(fā)布會」（以下簡稱「創(chuàng)新論壇」），從生物科技產(chǎn)業(yè)政策和生物科技創(chuàng)新發(fā)展兩大板塊重點(diǎn)研討，并發(fā)布了眾山生物無菌級透明質(zhì)酸鈉新產(chǎn)品。
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論壇除了邀請到多位醫(yī)美業(yè)界專家，還邀請到國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管司原副司長王樹才、人民日報海外版原副總編輯王謹(jǐn)、原國家食品藥品監(jiān)督管理局新聞宣傳司副司長申敬旺、國家藥監(jiān)局中國健康傳媒集團(tuán)副總經(jīng)理仵榮彬、瑞玞生物醫(yī)學(xué)(深圳)首席科學(xué)家顧其勝教授、國家社科基金重大專項(xiàng)首席專家劉大海教授、中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會醫(yī)美產(chǎn)業(yè)分會副會長兼秘書長劉景濤等專家和代表參會。
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“醫(yī)藥級”到“無菌級”，
掀起生物科技時代的技術(shù)革命?
從去年3月國家藥監(jiān)局出臺的《關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》，到今年5 月初，國家市場監(jiān)督總局聯(lián)合11部委發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療美容行業(yè)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》，合規(guī)和監(jiān)管成為了醫(yī)美上中下游最為關(guān)注的話題。
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而這些監(jiān)管政策的背后，不僅僅代表著醫(yī)美行業(yè)的合規(guī)化趨勢。站在國家高度看，正如「創(chuàng)新論壇」中幾位領(lǐng)導(dǎo)所闡述的那樣，透明質(zhì)酸鈉的研發(fā)終歸是一項(xiàng)生物科技，而無菌級透明質(zhì)酸鈉可以稱得上是是生物科技時代的“產(chǎn)業(yè)革命”之一，具有巨大潛力。
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中國是全球最大的透明質(zhì)酸原料生產(chǎn)銷售國，中國透明質(zhì)酸的發(fā)酵技術(shù)水平、產(chǎn)量以及質(zhì)量均已達(dá)到國際先進(jìn)水平；品質(zhì)更進(jìn)一步則是醫(yī)藥級透明質(zhì)酸鈉，一般用于藥品治療或是醫(yī)療美容中；再進(jìn)一步，醫(yī)藥級透明質(zhì)酸鈉要追求的則是“無菌級”。
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無菌級透明質(zhì)酸原料，是指通過無菌生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的非最終滅菌透明質(zhì)酸原料產(chǎn)品。目前市場上的透明質(zhì)酸鈉原料包括食品級、化妝品級、藥用級均為非無菌透明質(zhì)酸鈉。無菌級透明質(zhì)酸鈉相比非無菌透明質(zhì)酸鈉，其優(yōu)勢主要在于其無需再進(jìn)行最終滅菌工序，即可供下游無菌制劑和無菌醫(yī)療器械等生產(chǎn)企業(yè)使用。
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在這一過程中，可以通過嚴(yán)格的無菌控制，有效減少由于熱敏作用發(fā)生降解、使產(chǎn)品性能發(fā)生變化的可能，從而保障產(chǎn)品質(zhì)量。
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從普通的普通透明質(zhì)酸鈉到醫(yī)藥級透明質(zhì)酸鈉，再到無菌透明質(zhì)酸鈉，每一步之間都有巨大的鴻溝需要跨越，這也是無菌透明質(zhì)酸鈉之所以被稱為生物科技時代技術(shù)革命的重要原因。
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從現(xiàn)階段來看，無菌透明質(zhì)酸鈉原料的終端應(yīng)用與醫(yī)藥級透明質(zhì)酸鈉原料類似，但隨著終端對產(chǎn)品品質(zhì)、生產(chǎn)工藝、企業(yè)資質(zhì)等的要求越來越高，無菌透明質(zhì)酸鈉的應(yīng)用和市場前景會更廣闊。
基于以上洞察，眾山生物潛心研發(fā)10年的無菌透明質(zhì)酸鈉新品也正式上市。未來，隨著無菌透明質(zhì)酸鈉的上市及推廣應(yīng)用，醫(yī)美行業(yè)將會提升到另一個高度。
?強(qiáng)研發(fā)實(shí)力+產(chǎn)業(yè)鏈布局?
眾山生物以專業(yè)驅(qū)動透明質(zhì)酸鈉市場前行
“千里之行始于足下”，對于醫(yī)美行業(yè)來說是這樣，對于眾山生物來說也是如此。不管“無菌透明質(zhì)酸鈉”對醫(yī)美行業(yè)發(fā)展、對全國生物科技發(fā)展的重要性有多強(qiáng)，回歸事情本質(zhì)，我們都能發(fā)現(xiàn)，路是一步步走出來的，產(chǎn)品也是日積月累，依靠多年的經(jīng)驗(yàn)、無數(shù)的試驗(yàn)做出來的。
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作為國內(nèi)第一家無菌透明質(zhì)酸鈉原料生產(chǎn)企業(yè)，眾山生物在透明質(zhì)酸鈉原料領(lǐng)域深耕十余年，以微生物發(fā)酵技術(shù)和無菌原料生產(chǎn)技術(shù)為核心，通過對原料品質(zhì)的高標(biāo)準(zhǔn)要求和研發(fā)創(chuàng)新能力，不斷精益求精，走到行業(yè)前列。
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高質(zhì)量的原料是眾山生物發(fā)展的基石，也是其保持領(lǐng)先優(yōu)勢的核心競爭力的。從創(chuàng)立至今，眾山生物以藥品標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計公司的質(zhì)量體系和生產(chǎn)體系，在透明質(zhì)酸鈉原料藥領(lǐng)域（國家藥品標(biāo)準(zhǔn)名稱為玻璃酸鈉）是中國第二家同時擁有玻璃酸鈉GMP證書、CEP歐洲藥典適應(yīng)性證書的企業(yè)。
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此次無菌級透明質(zhì)酸鈉新產(chǎn)品發(fā)布，是繼醫(yī)藥級透明質(zhì)酸原料后眾山生物對技術(shù)的更新迭代。
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眾山生物能擁有如今的高質(zhì)量無菌透明質(zhì)酸鈉的原料產(chǎn)出，主要?dú)w功于其強(qiáng)大的綜合實(shí)力，產(chǎn)品端的高標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)端的強(qiáng)賦能都為其長遠(yuǎn)發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
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首先為了提高原料的質(zhì)量水平，眾山生物選用微生物發(fā)酵，非動物來源原料進(jìn)行生產(chǎn)，在內(nèi)毒素、核酸及蛋白質(zhì)三大核心雜質(zhì)指標(biāo)均領(lǐng)先行業(yè)水平，走在前沿。以內(nèi)毒素為例，目前行業(yè)的內(nèi)毒素水平普遍按照藥典標(biāo)準(zhǔn)控制在<0.05 IU/mg，但眾山生物醫(yī)藥級透明質(zhì)酸鈉細(xì)菌內(nèi)毒素可穩(wěn)定控制在≤0.001 IU/mg，是歐洲藥典國際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定值的1/50，遠(yuǎn)超其標(biāo)準(zhǔn)。
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眾山生物建造了國內(nèi)首家無菌透明質(zhì)酸鈉原料藥自動化車間，其產(chǎn)品覆蓋生化原料藥、組織工程學(xué)原材料、功能性護(hù)膚成分等領(lǐng)域。相較于傳統(tǒng)醫(yī)藥級原料生產(chǎn)車間，眾山生物的無菌生產(chǎn)車間使用國內(nèi)外一流企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備，從物料轉(zhuǎn)移源頭開始全部采用全程密閉操作，生產(chǎn)線高度自動化，減少人員干預(yù)，通過嚴(yán)格的無菌控制保障產(chǎn)品質(zhì)量。
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隨著醫(yī)美上游市場競爭越發(fā)激烈，透明質(zhì)酸鈉已經(jīng)進(jìn)入到了的新的階段，眾山生物本次無菌透明質(zhì)酸鈉新品的發(fā)布，憑借著高水準(zhǔn)的原料品質(zhì)為醫(yī)美市場注入新活力；從更高的高度看，醫(yī)藥級無菌透明質(zhì)酸鈉抓住了中國生物產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)的風(fēng)口，也為我國生物科技產(chǎn)業(yè)帶來了新的驚喜。
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相信未來，在中國生物科技產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)風(fēng)口的驅(qū)動下，眾山生物憑借強(qiáng)大的創(chuàng)新和研發(fā)能力，以及腳踏實(shí)地的毅力，將繼續(xù)推動醫(yī)美行業(yè)和生物科技產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。
文章來源：醫(yī)美行業(yè)觀察
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